latinica  ћирилица
10/09/2026 |  15:02 ⇒ 19:16 | Аутор: РТРС

Отворен Центар за цистичну фиброзу у оквиру Одјељења пулмологије са алергологијом (ВИДЕО)

У Бањалуци је отворен Центар за цистичну фиброзу у оквиру Одјељења пулмологије са алергологијом Клинике за дјечије болести УКЦ Републике Српске.
УКЦ Српске - Центар за цистичну фиброзу - Фото: РТРС
УКЦ Српске - Центар за цистичну фиброзуФото: РТРС

Омогућава континуитет лијечења и успјешан прелазак болесника у здравствену заштиту намијењену одраслима.У Републици Српској тренутно је регистровано 27 обољелих од цистичне фиброзе.

Најстарији пацијент има 46 година, док најмлађи има свега два мјесеца.

Дајана Каурин има 24 године, захваљујући иновативним терапијама и посвећености љекара и медицинског особља, њен живот је много квалитетнији.

- Oсјећам се као здрава особа, са овим новим лијеком трикафта. То је нови живот за мене искрено да кажем - каже Каурин.

46-годишњем Александру Анђићу цистична фиброза је откривена када је имао 24 године. И тада, као одрастао младић, имао је потпуно повјерење у љекаре УКЦ-а.

Цистична фиброза је некада била искључиво болест дјеце. Међутим, постаје и болест одраслих.

- Дошли су када су били мали, до године дана старости. Погледајте ова дивна млада лица која завршавају факултете, формирају свој живот, имају свој брачни животз. Ево коначно смо добили и родитељство - мајку која је обољела од цистичне фиброзе на свијет је донијела живо и здраво новорођенче - изјавила је докторица Оливера Љубоја начелник Клинике за дјечије болести УКЦ Републике Српске.

Да породице обољелих никада нису губиле наду, као ни вјеру у докторку Љубоју и њен тим, потврђују и у Савезу обољелих од ријетких болести.

- Зато што је и те иноватинетерапије испратила и знала укључити чак и одраслим пацијентима. Она је та која је бринула о њима, нису били препуштени сами себи иако искрено нисмо имали љекара за одрасле пацијенте, што ево се сада мијења - каже Биљана Котур, предсједник Савеза обољелих од ријетких болести Српске.

За цистичну фиброзу стручњаци кажу да је то болест са стотину лица, али и стотину разлога да се не одустане.

- Центар за цистичну фиброзу је једна нови корак, нови искорак и један велики дан за нас као установу, али сигурно за све оне којима то треба - рекао је Никола Шобот генерални директор УКЦ Републике Српске.

Цистична фиброза је ријетка, али најчешћа генетска болест у бијелој популацији. У свијету живи око 90.000 обољелих, а у Републици Српској 27.