Институт за јавно здравство: У Српској дата 51.000 доза бугарске бе-се-же вакцине
Напоменуто је да је вакцина у примјени у Српској од 2020. године, даје се у породилишту 48 часова након рођења дјетета, а штити од најтежих облика туберкулозе, туберкулозног менингитиса и дисеминоване туберкулозе.
Прошле године обухват бе-се-же вакцином је износио 97,54 одсто.
Епидемиолог у Институту за јавно здравство Републике Српске Бранка Суботић Радивојац навела је да су нежељене реакције након вакцинације наведене у упутству произвођача, а међу њима су супуративни лимфаденитис, бе-се-же остеитис и остеомијелитис, дисеминована бе-се-же инфекција и анафилактичка реакција.
Радивојчева је рекла да остеитис или остеомијелитис спада у ријетке нежељене реакције након вакцинације.
- До пријављивања случајева из Хрватске појава остеитиса или остеомијелитиса након вакцинације бе-се-жеом била је изузетно ријетка, од један до три на милион доза датих доза, према подацима из литературе - навела је Радивојчева за Срну.
Подсјетила је да се остеитис или остеомијелитис узрокован бе-се-же вакцином може јавити у периоду од неколико мјесеци до неколико година након вакцинације, а у просјеку око годину дана.
- То је болест која споро напредује без упадљивих акутних симптома. Болест се успјешно лијечи антитуберкулозним лијековима. Уколико се правовремено препозна и започне лијечење у раној фази - захваћена кост се у потпуности опорави и болест не оставља трајне посљедице - истакла је Радивојчева.
Родитељима се савјетује да обрате пажњу на појаву упорних или прогресивних симптома као што су оток или бол у једној кости или зглобу, смањена покретљивост одређеног зглоба, избјегавање употребе руке или ноге, потешкоће приликом ослањања на ногу, шепање или необично избјегавање покрета одређеног екстремитета код мале дјеце.
- Ако дијете развије било који од наведених симптома који трају или се погоршавају, родитељи треба да се обрате изабраном педијатру. Даљи поступак, укључујући и лабораторијске, радиолошке или друге дијагностичке тестове, одређује љекар на основу клиничког прегледа - прецизирала је Радивојчева.
Институт за јавно здравство Републике Српске је 6. октобра привремено обуставио дистрибуцију и препоручио привремено обустављање примјене бе-се-же вакцине бугарског произвођача ББ-НЦИПД у Српској.
У Институту су навели да је дистрибуција обустављена у складу са информацијом да је Хрватска агенција за лијекове и медицинске производе обуставила дистрибуцију и примјену ове вакцине у Хрватској.
Институт за јавно здравство Републике Српске је ову мјеру донио искључиво у превентивне сврхе до добијања комплетнијих информација и процјене надлежних институција.